QS是食物“质量安全”（QualitySafety）的英文缩写，带有QS标志的产品就代表着通过国家的同意所有的食物出产企业有必要通过强制性的查验，合格且在最小出售单元的食物包装上标注食物出产许可证编号并加印食物质量安全市场准入标志（“QS”标志）后才干出厂出售。包装盒厂家没有食物质量安全市场准入标志的，不得出厂出售。自2004年1月1日起，我国首先在大米、食用植物油、小麦粉、酱油和醋五类食物职业中实行食物质量安全市场准入准则。gmp"是英文good manufacturing practice 的缩写，中文的意思是「良好作业规范」，或是「优 秀制造规范」，是一种特别重视制造过程中产品质量与卫生安全的自主性办理准则。它是一套适用于制药、食物等职业的强制性规范，要求包装盒厂家从原料、人员、设备设备、出产过程、包装运送、质量操控等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，构成一套可操作的作业规范协助企业改进企业卫生环境，及时发现出产过程中存在的问题，加以改进。在现阶段，这两个规范对于食物企业来讲，QS是有必要的，是强制性的；GMP是主张履行，自愿履行。不过包装盒厂家以为，GMP是大势所趋。其实，食物的QS认证 GMP认证的区别，很多人都分不清楚，包括很多包装盒厂家司的设计人员。随着gmp的发展，世界间施行了药品gmp认证。gmp提供了药品出产和质量办理的基本准则，药品出产有必要契合gmp的要求，药品质量有必要契合法定规范。我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于展开药品gmp认证工作的通知"。药品gmp认证是国家依法对药品出产企业（车间）和药品种类施行gmp监督检查并获得认可的一种准则，是世界药品交易和药品监督办理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的办理手段。同年，建立中国药品认证委员会（chinacertification committee for drugs,缩写为cccd）。1998年国家药品监督办理局建立后，建立了国家药品监督办理局药品认证办理中心。自1998年7月1日起，未获得药品gmp认证证书的企业，卫生部不予受理出产新药的请求；同意新药的，只发给新药证书，不发给药品同意文号。严格新开办药品出产企业的审批，对未获得药品gmp认证证书的，不得发给《药品出产企业许可证》。获得药品gmp认证证书的企业（车间），在请求出产新药时，药品监督办理部门予以优先受理：迄至1998年6月30日未获得药品gmp认证的企业（车间），药品监督办理部门将不再受理新药出产的请求。获得药品gmp认证证书的药品，在参与世界药品交易时，可向国务院药品监督办理部门请求办理药品出口出售的证明：并可按国家有关药品价格办理的规定，向物价部门从头请求核定该药品价格。各级药品经营单位和医疗单位要优先收购、运用的药品gmp认证证书的药品和获得药品gmp认证证书的企业（车间）出产的药品。药品gmp认证的药品，能够在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上运用认证标志。包装盒厂家食物gmp认证由美国在60年代建议，当前除美国已立法强制施行食物gmp外，其他如日本、加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式教导业者自动自发施行。包装盒厂家食物的质量关系到国民的身心安全，要出产出优质合格的食物，有必要具备3个要素：(1)合格的人员；(2)契合GMP作业规范的软件，如合理的工艺配方及作业流程，合格的原辅资料，各项规格和办理准则等；(3)契合QS 卫生出产硬件，包括合格的出产环境与出产条件，契合要求的厂房、设备等。
